Mentionsy
Brazylia ANVISA: Aktualizacja przepisów dotyczących oprogramowania jako wyrobu medycznego (SaMD) na lata 2026-2027
Brazylijska agencja regulacyjna ANVISA ogłosiła swoje priorytety na lata 2026-2027, które obejmują znaczącą rewizję przepisów dotyczących oprogramowania jako wyrobu medycznego (SaMD), czyli RDC 657/2022. W tym odcinku omawiamy, co ta planowana aktualizacja oznacza dla producentów SaMD celujących w rynek brazylijski, dlaczego ANVISA dąży do tych zmian oraz jakie praktyczne kroki należy podjąć już teraz, aby przygotować się na nadchodzące wymogi. Key Questions: - Dlaczego ANVISA planuje zaktualizować przepisy RDC 657/2022 dotyczące SaMD? - Jakie są główne cele agendy regulacyjnej ANVISA na lata 2026-2027 w odniesieniu do oprogramowania medycznego? - Jakie potencjalne zmiany mogą dotyczyć klasyfikacji ryzyka i dokumentacji technicznej dla SaMD? - Kiedy producenci powinni spodziewać się publicznych konsultacji w sprawie nowych przepisów? - Jakie kroki powinny podjąć zespoły ds. regulacji, aby skutecznie monitorować działania ANVISA? - W jaki sposób producenci SaMD mogą przygotować się na nadchodzące zmiany regulacyjne w Brazylii? - Jakie znaczenie ma dalsze dostosowanie brazylijskich przepisów do międzynarodowych standardów IMDRF? Sources: - https://www.emergobyul.com/blog/2026/01/brazil-anvisa-announces-priorities-2026-2027-year - https://www.pure-global.com/post/anvisa-s-international-cooperation-and-regulatory-convergence-are-reshaping-brazil-s-medical-device-market - https://www.mattosfilho.com.br/en/unico/anvisa-approves-new-regulatory-framework-for-software-as-a-medical-device/ How Pure Global can help: Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych, pomagając im w sprawnym wprowadzaniu produktów na rynki globalne. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej oraz pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach, w tym w Brazylii. Wykorzystujemy zaawansowane narzędzia AI do optymalizacji procesów i zapewnienia zgodności z najnowszymi przepisami. Odwiedź nas na https://pureglobal.com lub skontaktuj się z nami pod adresem [email protected], aby dowiedzieć się więcej. Sprawdź również nasze bezpłatne narzędzia AI i bazę danych na https://pureglobal.ai.
Rozdziały (1)
Zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global.
Sponsorzy odcinka (1)
"Zapraszamy do zapoznania się z ofertą Pure Global."
Szukaj w treści odcinka
Ostatnie odcinki
-
Ostrzeżenie Health Canada 2026 dotyczące komór ...
21.06.2026 16:00
-
Przepisy Health Canada dotyczące licencji MDEL ...
20.06.2026 16:00
-
Klasyfikacja oprogramowania AI przez FDA 2026: ...
19.06.2026 16:00
-
Brazylia ANVISA: Aktualizacja przepisów dotyczą...
18.06.2026 16:00
-
Singapur HSA: Nowe wytyczne dotyczące grupowani...
17.06.2026 16:00
-
Australia TGA UDI: Ostateczny termin 1 lipca 20...
16.06.2026 16:00
-
Japonia PMDA Wytyczne SaMD: Co Producenci Muszą...
15.06.2026 16:00
-
Wytyczne FDA 2026 dotyczące urządzeń medycznych...
14.06.2026 16:00
-
Wytyczne FDA 2024 dotyczące komunikacji z płatn...
13.06.2026 16:00
-
FDA: Zwolnienie 510(k) dla niesklasyfikowanych ...
12.06.2026 16:00