Mentionsy

Monika Malec „Nineczka Kropeczka”

Reportaż o niespełna dwuletniej  dziewczynce chorej na rdzeniowy zanik mięśni i poruszeniu ludzi, by  zebrać fundusze na terapię genową, która kosztuje 9 milionów złotych.

Rocznie  rodzi się w Polsce 40-50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. W  Internecie można znaleźć wiele apeli o finansową pomoc na terapię genową  dla nich. Kosztuje ona ponad 9 milionów złotych. Takiego wsparcia  potrzebuje teraz chora dziewczynka z Lublina.

Do góry Pupa. A główka do góry Ninka? Ta. Rączka jedna, druga rączka. Która? Idzie Ninka na czworaka. Tup, tup. Tup, tup. Chodź, idziemy. Tup. Tup. No pokaż jak ty ładnie imiesz. O bam! To trzeba wstać. Jeszcze raz. Wstawaj. No, dasz radę? Wiesz, radę. Spróbuj. Jeszcze raz. Wszystko zmierza do tego, że potrzebujemy miliona osób, które usłyszy o Ninie, otworzy własne serce i przekaże 9 zł. Tata Niny, Tomek Słupski. Tak naprawdę 9 zł to teraz Coca-Cola albo kawa, nawet pa...