Mentionsy

Kardio-Know-How
05.12.2025 05:00

Ep.238 AHA 2025 - część 3. Czy można łączyć DOAC z ASA? OPTIMA-AF, ADAPT AF, AQUATIC 

Witam Państwa, nazywam się Jarosław Drożdż, pracuję w Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, skąd nagrywam podcast Kardio Know-How. W tym odcinku rozpoczynam kontynuuję omawianie doniesień z tegorocznego kongresu AHA.

Pacjent z migotaniem przedsionków po przezskórnej rewaskularyzacji często wymaga połączenia DOAC z terapią przeciwpłytkową i w wielu przypadkach jest to rozwiązanie nie tylko dopuszczalne, lecz konieczne. W terapii potrójnej – DOAC, ASA i inhibitor P2Y12 – jedynym rekomendowanym inhibitorem P2Y12 jest klopidogrel, ponieważ ticagrelor i prasugrel znacząco zwiększają ryzyko krwawień, co potwierdzają zarówno wytyczne ESC 2023, jak i dane kliniczne dostępne m.in. w przeglądzie: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12429601/pdf/jcm-14-06331.pdf. Obecne standardy ESC/PTK oraz ACC/AHA wskazują, że potrójna terapia powinna trwać jak najkrócej, z reguły jedynie w trakcie hospitalizacji, a wyjątkowo do miesiąca u chorych szczególnie wysokiego ryzyka zakrzepicy. Przy wypisie odstawiamy ASA i pozostawiamy schemat DOAC + klopidogrel, co ma najsilniejsze potwierdzenie naukowe, zwłaszcza w badaniu AUGUSTUS: https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1817083. Terapia podwójna trwa standardowo 12 miesięcy po OZW i złożonej PCI oraz 6 miesięcy po prostej rewaskularyzacji w PZW, po czym przechodzi się do monoterapii DOAC. Badanie OPTIMA-AF zaprezentowane na AHA pokazało, że skrócenie terapii DOAC + P2Y12 do jednego miesiąca nie zwiększa ryzyka powikłań niedokrwiennych, za to redukuje liczbę krwawień aż o połowę. Przeciwna strategia, czyli przedłużanie terapii DOAC + klopidogrel ponad 12 miesięcy, okazała się szkodliwa, co jednoznacznie wykazano w badaniu ADAPT AF-DES: https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa2512091. Najnowsze dane – w tym badanie AQUATIC (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2507532) oraz metaanaliza opublikowana w Circulation: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.077141 – potwierdzają, że każdy dodatkowy lek przeciwpłytkowy podawany z DOAC zwiększa liczbę krwawień i powikłań ogółem, nie przynosząc korzyści niedokrwiennych. W świetle tych wyników zarówno wytyczne, jak i najnowsza literatura konsekwentnie promują strategię maksymalnego skracania terapii skojarzonych oraz szybki powrót do monoterapii DOAC. Praktyczny wniosek jest jednoznaczny: u pacjentów z AF po PCI obowiązuje zasada „jak najkrócej w połączeniu, jak najszybciej DOAC solo”, zgodna z aktualnym stanem wiedzy i wynikami największych badań ostatnich lat. 

Szczegółowy TRANSKRYPT do odcinka.

Podcast jest przeznaczony wyłącznie dla osób z profesjonalnym wykształceniem medycznym.

Szukaj w treści odcinka

Znaleziono 20 wyników dla "DOAC"

Czy można łączyć DOAC z ASA?

Przy wlekle przyjmuje DOAC.

Po implantacji stentu otrzymuje dwa nowe leki hamujące krzepnięcie krwi poza DOAC.

Potrójna terapia, czyli DOAC, ASA, inhibitor P2Y12.

Z DOAC łączymy ASA i klopidogrel.

Najwięcej badań klinicznych dotyczyło takiej właśnie kombinacji leków, DOAC plus klopidogrel, choćby badanie Augustus.

Jak długo prowadzimy terapię DOAC plus clopidogrel?

Co się stanie, jak tą podwójną terapię DOAC plus klopidogrel, która powinna być 12 bądź co najmniej 6 miesięcy, skrócimy do jednego miesiąca.

Oznacza to, że skrócenie terapii DOAC plus clopidogrel, DOAC plus inhibitor P2Y12 tak naprawdę, do jednego miesiąca zamiast do klasycznych 6 czy 12 jest możliwe, nie oznacza większej liczby powikłań niedoktiennych, o których...

dłużej niż 12 miesięcy DOAC plus inhibitor P2Y12.

znacznie bardziej nasilonych niż w przypadku samego DOAC, co oznacza, że nie zyskujemy nic, a tracimy na krwawieniach.

I patrząc na to, spodziewalibyśmy się dokładnie takich wyników badania przedłużonej terapii DOAC plus P2Y12, ponad 12 miesięcy ADAPT-AF-DES.

Nie przedłużajmy zatem kombinacji DOAC plus Clopidogrel ponad te klasyczne 12 miesięcy po OZW.

DOAC plus ASA.

Versus monoterapia DOAC.

No i dodatkowo widać wyraźnie, że na DOAC, na leczeniu DOAP, na terapii DOAC zakrzepica w stęcie zdarza się ekstremalnie rzadko.

Jedynym sensownym połączeniem DOAC z kwasem acetylosalicylowym jest mała naczyniowa dawka Rivaroxabanon 2x2,5 plus kwas acetylosalicylowy 75.

Wszystkie klasyczne dawki DOAC nie powinny być stosowane dłużej niż to jest absolutnie koniecznie 6, 12, a czasami tylko 1 miesiąc.

Jak najkrócej stosujemy DOAC plus B2Y12?

monoterapia DOAC zazwyczaj wystarcza.