Mentionsy
Ep.238 AHA 2025 - część 3. Czy można łączyć DOAC z ASA? OPTIMA-AF, ADAPT AF, AQUATIC
Witam Państwa, nazywam się Jarosław Drożdż, pracuję w Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, skąd nagrywam podcast Kardio Know-How. W tym odcinku rozpoczynam kontynuuję omawianie doniesień z tegorocznego kongresu AHA.
Pacjent z migotaniem przedsionków po przezskórnej rewaskularyzacji często wymaga połączenia DOAC z terapią przeciwpłytkową i w wielu przypadkach jest to rozwiązanie nie tylko dopuszczalne, lecz konieczne. W terapii potrójnej – DOAC, ASA i inhibitor P2Y12 – jedynym rekomendowanym inhibitorem P2Y12 jest klopidogrel, ponieważ ticagrelor i prasugrel znacząco zwiększają ryzyko krwawień, co potwierdzają zarówno wytyczne ESC 2023, jak i dane kliniczne dostępne m.in. w przeglądzie: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12429601/pdf/jcm-14-06331.pdf. Obecne standardy ESC/PTK oraz ACC/AHA wskazują, że potrójna terapia powinna trwać jak najkrócej, z reguły jedynie w trakcie hospitalizacji, a wyjątkowo do miesiąca u chorych szczególnie wysokiego ryzyka zakrzepicy. Przy wypisie odstawiamy ASA i pozostawiamy schemat DOAC + klopidogrel, co ma najsilniejsze potwierdzenie naukowe, zwłaszcza w badaniu AUGUSTUS: https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1817083. Terapia podwójna trwa standardowo 12 miesięcy po OZW i złożonej PCI oraz 6 miesięcy po prostej rewaskularyzacji w PZW, po czym przechodzi się do monoterapii DOAC. Badanie OPTIMA-AF zaprezentowane na AHA pokazało, że skrócenie terapii DOAC + P2Y12 do jednego miesiąca nie zwiększa ryzyka powikłań niedokrwiennych, za to redukuje liczbę krwawień aż o połowę. Przeciwna strategia, czyli przedłużanie terapii DOAC + klopidogrel ponad 12 miesięcy, okazała się szkodliwa, co jednoznacznie wykazano w badaniu ADAPT AF-DES: https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa2512091. Najnowsze dane – w tym badanie AQUATIC (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2507532) oraz metaanaliza opublikowana w Circulation: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.077141 – potwierdzają, że każdy dodatkowy lek przeciwpłytkowy podawany z DOAC zwiększa liczbę krwawień i powikłań ogółem, nie przynosząc korzyści niedokrwiennych. W świetle tych wyników zarówno wytyczne, jak i najnowsza literatura konsekwentnie promują strategię maksymalnego skracania terapii skojarzonych oraz szybki powrót do monoterapii DOAC. Praktyczny wniosek jest jednoznaczny: u pacjentów z AF po PCI obowiązuje zasada „jak najkrócej w połączeniu, jak najszybciej DOAC solo”, zgodna z aktualnym stanem wiedzy i wynikami największych badań ostatnich lat.
Szczegółowy TRANSKRYPT do odcinka.
Podcast jest przeznaczony wyłącznie dla osób z profesjonalnym wykształceniem medycznym.
Szukaj w treści odcinka
Klopidogrel?
Tylko Klopidogrel.
W terapii potrójnej tylko Klopidogrel.
A dlaczego tylko Klopidogrel?
Z DOAC łączymy ASA i klopidogrel.
Doak, Asa czy Klopidogrel?
Zostawiamy Dołak i Klopidogrel.
Najwięcej badań klinicznych dotyczyło takiej właśnie kombinacji leków, DOAC plus klopidogrel, choćby badanie Augustus.
No bo oczywiście klopidogrel.
Co się stanie, jak tą podwójną terapię DOAC plus klopidogrel, która powinna być 12 bądź co najmniej 6 miesięcy, skrócimy do jednego miesiąca.
Druga połowa klopidogrel.
Doak plus Klopidogrel.
Ostatnie odcinki
-
Ep.245. Dzień w mojej Poradni KOS-ZAWAŁ- prakty...
30.01.2026 05:00
-
Ep.244. Kiedy (nie)wykonujemy badania echo u pa...
23.01.2026 05:00
-
Ep.243. Literackie podsumowanie Kardio Know-How...
16.01.2026 04:00
-
Ep.242. Quiz - czy znasz wyniki przełomowych ba...
09.01.2026 05:00
-
Ep.241. Quiz - czy znasz wyniki przełomowych ba...
04.01.2026 14:00
-
Ep.240 AHA 2025 - część 4. Ostatnia pula tegoro...
19.12.2025 05:00
-
Ep.239 SMuRFs-less - nowy, a jakże elegancki el...
12.12.2025 05:00
-
Ep.238 AHA 2025 - część 3. Czy można łączyć DO...
05.12.2025 05:00
-
Ep.237 AHA 2025 - część 2. Hiperlipidemia- CRIS...
21.11.2025 05:00
-
Ep.236. AHA 2025 - część 1. POLY-HF czwarta ods...
14.11.2025 06:00