Mentionsy

I to się najbardziej odbija w kontekście właśnie wspomnianych szczepionek, bo kiedy mają Państwo nową szczepionkę, kiedy jakaś korporacja zdrowotna, farmakologiczna chce wprowadzić szczepionkę, to najpierw ta szczepionka przechodzi przez testy FDA.

Najpierw FDA poprzez ACIP, czyli Advisory Committee Body of Immunization Practice, chyba takie było rozszerzenie ACIP.

We współpracy z tą jednostką FDA przeprowadzone są testy kliniczne.

Jeżeli te trzy etapy testów klinicznych wyjdą pozytywnie, FDA daje zgodę na to, żeby dana szczepionka mogła być użytkowana na rynku, ale to jest tylko zgoda, żeby była użytkowana na rynku.

bardzo mocno ich krytykował za to, że postępowali oni wbrew temu, co mówiło FDA.

Bo FDA mogło powiedzieć, ta szczepionka nie jest zakaźliwa, znaczy nie jest niebezpieczna, ale tutaj komunikat FDA mógł się skończyć.

Cała odpowiedzialność ma teraz iść do FDA, które ma być częścią tego Instytutu Zdrowej Ameryki.

I teraz proszę Państwa w tym nowym systemie składamy to FDA, testy kliniczne pod FDA i to FDA także musi powiedzieć w jaki sposób ta szczepionka ma być stosowana.

Więc mamy nowe wytyczne, te nowe wytyczne właśnie wynikają z tego, że to są wytyczne wydane już przez ten nowy system FDA, nie przez ten stary system CDC, bo ostatnie, bo to jest w ogóle ciekawe, że ostatnie

ale on nie miał po pierwsze pomysłu jak to zrobić, a on się zabrał do tego w bardzo zły sposób, bo on po prostu sobie stworzył urzędy pełniących obowiązki dyrektorów, chociażby pełniącego obowiązki dyrektora FDA, który przez całe 4 lata kadencji Donald Trumpa kłócił się

o to, co może zrobić z tym formalnym dyrektorem FDA.